
imPULS: Für Ihre Herz-Gesundheit· Folge 112
Von der Theaterbühne zum Kunstherz: das Drama beginnt - Teil 1
Sonntag, 2. März 2025 · 30 min
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Shownotes
Gespräch mit Regisseur Bernhard Wendel
Können Sie sich vorstellen, jeden Tag ein kleines lebensrettendes Gerät mit sich führen zu müssen? Nein, kein Handy – sondern ein Herzunterstützungs-System, auch einfach Kunstherz genannt. Bernhard Wendel, Regisseur des Exiltheaters Bruchsal, trägt seit einem Jahr ein solches System in und mit sich. Denn das Batteriesystem muss immer in einer Tasche mit dabei sein - Tag und Nacht. Im ersten Gesprächsteil erzählt er, mit einem Augenzwinkern, wie dieses besondere “Drama” seinen Lauf nahm.
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Was ist ein LVAD?
Lange Zeit kann unser Herz eine nachlassende Pumpfähigkeit ausgleichen, bevor die Schäden so groß und schwerwiegend werden, dass über eine mechanische Herzunterstützung nachgedacht werden muss, ein sogenanntes VAD-System. LVAD steht für linksventrikuläres Herzunterstützungssystem (engl. left ventrircular assist device). Es handelt sich dabei um eine mechanische Pumpe, die die zu schwache linke Herzkammer unterstützt. Dazu zieht das System kontinuierlich Blut aus der linken Herzkammer ab und transportiert es in die Aorta, die das sauerstoffreiche Blut anschließend durch den Körper leitet.
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Meine Strategie war, dass die Herzforschung und die Herz-Medizin schneller voranschreitet als mein Verfall. Es gab Situationen, wo das doch wirklich sehr dramatisch wurde und ich mir gedacht habe, okay, das war es jetzt. Also ich habe mir das irgendwie spektakulär vorgestellt, mein Abgang. Ich habe drei Tage nach Operation bereits im Bett gesessen. Man muss sich daran gewöhnen und ich finde es geht.
Impuls - der Podcast der deutschen Herzstiftung. Für alle, die mehr über ihr Herz wissen wollen. Hallo und herzlich willkommen zu einer neuen Folge von Impuls. Können Sie sich vorstellen, jeden Tag ein kleines, lebensretendes Gerät mit sich führen zu müssen? Nein, kein Handy ist damit gemeint. Heute geht es um das Leben mit einem sogenannten Herz-Unterschützungssystem.
Das ist eine kleine mechanische Pumpe, die implantiert wird, wenn eine Herzschwäche so ausgeprägt ist, dass die Arbeit des Herzens nicht mehr ausreicht, den Menschen am Leben zu erhalten. Über eine kontinuierlich am Körper zu tragen, der Batterie wird dann die Pumpe am Laufen gehalten. Bernhard Wendel trägt nun schon seit März diesen Jahres ein solches System durch sein Leben.
In dieser Folge erzählt der begeisterte Theatermensch von seinen Erfahrungen, um anderen vielleicht auch Mut zu machen, dass es Leben zwar manchmal überraschende Stücke schreibt, man improvisieren muss und es am Ende auch anders wird, aber doch irgendwie gut. Und damit Hallo. Ich begrüße Sie ganz herzlich. Hallo, ebenso.
Ich freue mich, dass Sie heute hier zu Gast sind in der deutschen Herzstiftung. Es ist immer was Besonderes, wenn jemand hier direkt bei uns im Haus ist. Mein Name ist übrigens Ruth Nei. Ich bin Medizinreakteurin der Herzstiftung. Bernhard Wendel haben Sie ja schon gesagt, Militreppen. Herr Wendel, Sie sind seit vielen Jahren und mit Leidenschaft erst der Vorsitzender und Regisseur des Exiltheaters in Buchsal, deswegen auch der Hinweis auf die Theaterleidenschaft.
Dieses Theater in Buchsal ist ein Amateurtheater zu mitmachen. Und da sind Sie ja natürlich auch schon bestimmt seit vielen Jahren dramatisch gewöhnt auf so einer Bühne. Man haben Sie denn für sich gemerkt, dass es auch ein gesundheitliches Drama gibt, das sich da anbahnt, weil Ihr Herz einfach nicht mehr richtig mitspielen will?
Zum ersten Mal gemerkt habe ich das vor inzwischen ein 32 Jahren, weil ich da meinen ersten Herzinfarkt gehabt habe, mit 36 damals, den ersten von drei in Folge und dann eine Beipass-Operation bekommen habe. In Freiburg war das damals in der Uniklinik, weil Freund von mir, Karteologe Dr. Matthias Redeke, der hatte dort sein praktisches Jahr gemacht und der hat mich dann dahingeholt.
Und dann habe ich quasi 31 Jahre lang alles getan, um nicht zu merken oder merken zu lassen nach außen, dass da irgendwas ist. Gut, Beipässe, dann ist dann irgendwann mal der Brustkasten wieder zu und Ende ausverbaut. Dann ging es so vor circa 10 Jahren los, dass die Rhythmusstörungen dazu gekommen sind.
Und Dr. Redeke hat dann gesagt, wir implantieren prophylaktisch einen Defibrillator, der dann ein bisschen reguliert und so weiter. Das war auch ein ambulanter Eingriff, Schnittkiste rein, ein bisschen größer als die Streichholzschachtel. Zunähen, Ende, sich irgendwie daran gewöhnen, dass da oben längst eine Kiste ist, wenn man links dann auf der Seite schläft, aber da gewöhnt man sich.
Das sieht so ganz klein, bisschen Siegbrust unter der Haut, aber letztendlich. Genau. Und dieses Gerät hat letztes Jahr, im März, immer mehr Schwierigkeiten gemacht, so sehr, dass ein traditionelles Behandlungssystem mit Medikamente und so weiter nicht mehr ausreichend war. Es hat immer öfter ausgelöst, das heißt geschockt.
Genau, wer es schon mal so einen Schock erlebt hat, weiß, es ist kein Spaß. Ganz genau. Und die ersten 3-mal war ich vorher bewusstlos, habe ich es gleich mitgekriegt. Und das war kurz und ich dachte, okay, ein bisschen schwindelig und jetzt geht es wieder. Und die letzten 2-mal, bevor ich dann überwiesen wurde an die Uni Klinik Heidelberg, das war dann doch so, dass es relativ dramatisch war.
Ich habe es zwar auch wieder nicht gespürt, aber ich sah es im Auto, auf dem Parkplatz, an dem Supermarkt, wo ich angekauft habe. Und mir ist kurz schwindelig geworden und dann habe ich gedacht, okay, ich warte bis vorbei ist und dann kann ich ja losfahren, weil ich zum Freund fahren wollte, zum Abendessen.
Dieses Warten für mich 10 Sekunden, real waren es 2 Minuten, der Defiziteignung rückte auf. Und dann bin ich zu Matthias Redeker gegangen, habe ihm gesagt, da war ein bisschen was Blödes. Hatte immerhin hatten Sie ein gutes Gefühl, das lasse ich mal lieber checken. Das Tolle ist, dass ich jederzeit zum Doktor Redeker kommen kann.
Und dann meinte der, da können wir nichts mehr richten. Ich solle nach Heidelberg zur Uni Klinik, weil die auch ziemlich viele Unterlagen von mir hatten. Und dann ging es los. Man hat erst wieder versucht, über Medikamente das einigermaßen in den Griff zu kriegen. Ich hatte viele mit regulären Tarikanien, die ziemlich lebensbedrohlich waren.
Und das wurden immer mehr. Und dann haben die irgendwann mal, hat es dann nachts, dass ich geschockt, bei Bewusstsein. Die erste Nacht einmal, die zweite Nacht drauf, gleich zweimal. Und dann haben die irgendwann mal gesagt, okay, jetzt ist Ende, geht nicht mehr, dann müssen wir was anderes machen. Und dann war eben die Option Kunstherz.
Herzunterstützungsmaschine. Sie haben ja dann noch einige Jahre mit Herzerkrankung hinter sich gehabt. Erfolgen kreiche erst mal, vielleicht auch ein bisschen verdrängt, weil alles erst mal gut repariert gewesen zu sein schien. Das heißt, sie hatten mit 36 den ersten Herzinfarkt. An ein Kunstherz hätten sie wahrscheinlich nie gedacht, dass das irgendwann mal in Folge das Herzinfarkt Thema werden könnte.
Eigentlich nicht. Das Thema war, oder meine Strategie war, dass die Herzforschung und die Herz-Bendizin schneller voranschreitet als beim Verfall. Und wie gesagt, bei Dr. Redekar habe ich da einen guten Unterstützer gekriegt, der mir dann zwar immer wieder bei in den Hindernen getreten hat, aber es ging ja.
Und die letzten zwei Jahre habe ich doch überholt sozusagen. Und deswegen musste das dann eben rein. Da ist kein Weg dran vorbei geführt. Aber das ist ja auch keine Entscheidung, die man mal so eben trifft. Es ist ja doch eine relativ komplexe Angelegenheit. So ein Elvards nennt man das, also für das linke Herzunterstützungssystem, dann zu implantieren, weil in der Regel, wenn das Unterstützungssystem drin ist, bleibt es drin.
Also in ganz wenigen Fällen nutzt man das mal zur Überbrückung vielleicht, weil man weiß, das Herz kann sich erholen oder gibt auch Pelle, wo dann auf eine Transplantation gewartet wird. Aber das war bei Ihnen auch gar kein Thema Transplantation. Wir brauchen ein Kunstherz dieses Pumpensystem und wahrscheinlich auch relativ dringlich.
Das ging dann relativ zügig in drei Wochen, dann waren dann ziemliche Untersuchungen dann abgehakt und gemacht. Bis dahin hat man den Defibrillator ein bisschen ruhiger gestellt, die Reizschwelle ein bisschen gesenkt, damit er nicht dann sofort. Und da war ich dann auf der Überfachungsstation in Heidelberg, die Herzüberfachungsstation.
Und dann kam irgendwann mal Menschen von der Koordination Stelle des Kunstherzes, die gesagt haben, dass hier ein Kunstherz ist, und das wird dann so passieren und so und so und so. Ich habe mir gedacht, wie Kunstherz momentan langsam. Also ich dachte, ich bin irgendwie ein bisschen ambulant stationär.
Und dann repariert man das wieder, so wie früher auch. Und dann kann ich wieder nach Hause. Und das war aber dann gar nicht so, weil das dann eigentlich immer dramatischer wurde. Und dann war an dem Tag, wo ich eigentlich nach Sizilien fliegen wollte, war dann meine Operation, wollte dort mein Geburtstag letztes Jahr Mai dann feiern.
Und da war ich dann zum ersten Mal wieder so klar. Und dann kam natürlich meine ganzen Theaterkollegen, das heißt viele, kam dann und habe so ein Defilé gemacht an der Intensivstation. Das war richtig schön, weil die Krankenpflegerin dann immer, Herr Wendel da draußen ist, Herr Sohn so, Frau Sohn so, dürfen die rein.
Das war dann zu wissen, weil es war schon ein bisschen Katastrophentourismus, was da so auf dem Zaun gebrochen ist. Also auch das Gefühl, das ist Abschiedsbesuch unter Umständen? Nein, es gab Situationen, wo das doch wirklich sehr dramatisch wurde. Und ich mir gedacht habe, okay, das war es jetzt. Also ich habe mir das irgendwie spektakulär vorgestellt, mein Abgang.
Also das hat sich jetzt einfach mal so schlagwacht, weiß nicht so im Plan. Goldig war dann auch, weil das immer, das heißt nicht goldig, aber war schon der Stoff aus dem man Theater macht. Es war ein einziges Auf und Ab. Also ganz hoch und ganz tief. Die Abletude war sehr hoch. Ein Freund war am Tag davor da, hat meiner Freundin, einer Freundin mit ihrem Mann dann gesagt, dem geht es wunderbar.
Du siehst überhaupt nicht, dass da irgendwas ist. Und genau als sie gekommen sind, kurz davor war Absturz. Und ich lag mir ein Schluck Wasser im Bett und habe dann sogar Artikulationsschwierigkeiten bekommen. Und ja, das war so, welchen einziges Auf und Ab bis zu dem Moment, wo dann wirklich implantiert wurde.
Und das ist so ein bisschen parallel gelaufen. Ich habe das nicht entschieden. Okay, machen wir. Ich habe natürlich unterschrieben, ja, klar. Macht man nicht ohne Patienten? Genau das. Und dann dachte ich mir, ich kann es nicht ändern. Es wird wohl so sein müssen, weil ich absolut das Vertrauen in die Ärzte gehabt habe.
Und natürlich im Vorfeld auch in meinen Kardiologen, wenn ich das nicht gehabt hätte, habe ich erlebt in der Überwachungsstation, dann wären viele Sachen ganz anders gelaufen und wahrscheinlich würde ich heute das Interview nicht bangen können. Weil die Alternative dazu wäre null, gar nichts. Und das wollte ich dann doch nicht.
Und deswegen macht. Aber es war dann sehr hilfreich, dass Sie quasi immer als Backup Ihren Bekannten hatten, den Kardiologen, den Sie auch alles fragen konnten, rund rundherum. Wahrscheinlich nur im reinen Kliniksetting. Man weiß es ja einfach, es ist wenig Zeit, intensiv auf den Patienten seine Bedürfnisse, seine Ängste einzugehen.
Ja, ein kleiner in der Überwachungsstation in Heidelberg, eine ohne Klinik, das war schon unglaublich beeindruckend. Wie die fast eine 1 zu 1 Versorgung gemacht haben, also was die Pfleger betraf, was die Ärzte betraf, vielleicht 1 zu 2. Also wenn da irgendetwas war, sofort war jemand da. Das war richtig gut und beruhigend, vor allem auch.
Weil so ein Eingriff, ich hatte ja schon mal das Vergnügen an für uns Rischen. Ja, noch kein Klein mit einer Beibesituation. So ein Eingriff, der macht was für einen. Und ans Herz, sieht es der Seele oder was auch immer, da geht es schon in die Innereien. Es ist heftig. Und deswegen, das muss man wollen, wenn man weiß, wie es läuft.
Weil damals vor 31 Jahren, das waren irrevizie Schmerzen, sechs Wochen lang quasi still liegen, nichts machen, warten bis das einigermaßen verheilt ist dieser Schnitt, weil ja dann die Rippen auseinander, der Sternum aufgesägt wird. Heute, also ich war zwei Tage nach der Operation, drei Tage nach der Operation, war ich bereits im Bett gesessen.
Also man verfolgt heute eine ganz andere Strategie als damals, nicht schon, sondern gleich belassen. Was nicht schlecht war, ganz und gar nicht, weil es auch so den Heilungsprozess unglaublich beschleunigt hat. Hatten Sie im Vorfeld sehr viele Untersuchungen über sich ergehen lassen müssen oder auch mal tatsächlich die Funktionsweise von so einem Gerät gezeigt bekommen?
Also wahrscheinlich hatten Sie auch keine Vorstellung, wie so ein Gerät eigentlich dann aussieht, was künftig ihr Herz weiter am Laufen halten soll und was Sie dann an Gerätschaft auch kontinuierlich mit sich umtragen müssen. Nämlich eben die Batterien, damit das Gerät auch nicht aus dem Taktgerät. Ja, es waren extrem viele Untersuchungen, weil nach der Inplantation wird man dann unter Bakumar gestellt und da ist es natürlich ganz schwierig, wenn irgendeine andere Operation oder sonst ein Gerät ist, was zu machen, weil eben dieser Blutverdöner ganz schwierig zu stoppen ist. Genau, er muss erst mal sorgfältig eingestellt werden. Genau. Und deswegen hat man so ziemlich alle Untersuchungen gemacht, die möglicherweise eine Operation
hin, dass sich ziehen würden, zum Beispiel Zahnuntersuchungen, Magen, Darm und so weiter und so weiter. Alles das. Zwei Wochen lang hat man das Idere nach außen gekrampelt und wieder zurück. Und da ging es auch wieder runter und drauf und es war unglaublich. Und dann, wie gesagt, kam eben einer von der Implantation Tropfen meinte so, das ist das Kunstsatz, das mache ich so rein. Da geht es Blut rein, wird angesaugt, dreht sich in der Mitte, ist eine Pumpe und auf der anderen Seite wird es raus.
Der hat mir dann Dinge erklärt und das da drin ist schon nicht klein. Wie soll das da reinpassen? Er ist eh schon voll durch den Defi. Und das ist so, man muss sich das vorstellen wie so eine kleine Handgranate, also die Größe oder größeres Ei. Anfänglich etwas ruhig. Anfänglich habe ich dann immer gesagt, das ist meine Gattenteichpumpe. Also wie ein Springbrunnen.
Im Prinzip muss man sich das auch so vorstellen. Drückt an einer Seite raus, auf der anderen saugt. Ich habe das gar nicht so irgendwie an mich rankommen lassen. Oh Gott, wie schlimm und so weiter. Wenn es sein muss, dann muss es sein und irgendwie wird es gehen. Ich bin ja nicht der Erste. Die haben da schon Erfahrung und da war es drin und das war am Anfang ein bisschen gewöhnungsbedürftig.
Vor allem weil ich diese Stromversorgung in dieser Tasche, die man immer mit sich führen muss, genau wie so ein kleines schwarzes Handtischchen mit Kabel, was rausführt. Es ist extrem gewöhnungsbedürftig, aber es geht. Weil wie gesagt, die Alternative wäre null und das will ich nicht. Das Ding kann man leider nicht ablegen, weil das einfach hier reingeht in den Bauch.
An Erleber vorbei in der Lugerum zum Herz. Genau, dann nennt sich so harmlos Drive Line. Aber ja, das ist tatsächlich die Dauerverbindung zu ihrer Pumpe im Herzen. Selbst wenn man auf die Toilette geht, das Ding ist dabei. Oder wenn man irgendwo sitzt und holt man... Das ist auch ganz nicht ganz leicht. Sie schleppen dann quasi immer 2, 2,5 Kilo kontinuierlich mit dieser Batterie.
Mein Bauch ist schwerer. Also das ist das kein Drama, die 2,5 Kilo. Schlimm ist, dass ich es am Anfang immer wieder vergessen habe. Es gibt doch Automatismen. Wenn man irgendwo sitzt und aufsteht und kurz was holen will, dann steht man auf und aua. Wenn ich das Ding vergesse, um zu hängen, dann bleibt es liegen und dann reißt es hier dran und das ist gar nicht gut.
So und gleich am Anfang, als ich zu Hause war und da wieder selber für mich gesorgt habe, da habe ich an der einen Seite in der Küche Gemüse geschnippelt. Auf der anderen Seite stand die Pfanne, wo ich das Gemüse reinmachen wollte. Ich hatte vorher, weil das einfach lässlich war, die Tasche rechts zum Gemüse hingelegt.
Ich drehe mich rum zur Pfanne und das Ding fliegt dieses Ding wieder runter. Und da hat sich dann tatsächlich auch ein bisschen entzündet. Also man muss sich dran gewöhnen und ich finde es geht. Wenn auch Ihnen die Herzgesundheit wichtig ist, werden Sie mit Glied der deutschen Herzstiftung. Infos dazu finden Sie im Internet unter herzstiftung.de Das ist auch schon mal gut zu hören mit allen Umstellungs-Schwierigkeiten.
Als Frau blinft man Handtischchen eher überall mit, vielleicht ist das dann auch mal eine zusätzliche Hürde. Und einfach dieses Müssen, es gibt kein Weg dran vorbei. Das ist das nächste Müssen. Anfanglich musste ich noch, inzwischen mache ich es einfach, weil ich es will. Es ist genau so ein Automatismus geworden, wie ganz früher, da habe ich geraucht, ins Auto einsteigen, Zigarette drehen an, so den losfahren.
Das sind Automatismen. Und seit jetzt fast einem Jahr raue ich nicht mehr. Aber die Tasche umhängen, auch wenn ich nachts tatsächlich mal raus muss. Dann muss ich natürlich erst meine 10 Papmaske wegmachen, dann die Tasche nehmen und dann und so weiter. Das Ding liegt ständig bei mir. Quasi wie eine Frau.
Gehört einfach inzwischen zum Leben dazu. Genau. Aber das Leben ist immerhin da. Ist Ihnen etwas aus der Zeit der Operation oder rund um die Operation besonders in Erinnerung geblieben? Das war irgendwie besonders eindrücklich bewegend. Zwei Zollstellen davor. Also eine davor und eine danach. Dies wird noch sehr zu Herzen gegangen.
Für die Magendarm-Spiegelung muss natürlich erst mal alles raus. Schlimm war der Tag danach, weil durch das abführende Zeug, das hier natürlich Sempti-Blutz-Halz-Seminaralien mit rausgeschwemmt worden. Ich war beim Delirium zum einen, ich habe zwar anfänglich noch ein bisschen umschreiben können, er scheißen wie heißt das und dann so ein bisschen umschreiben, aber dann ging das dann auch nicht mehr.
Und das Schöne an diesem ganzen Ding war, dass abends der Stationsarzt, ein Freund von meinem Kaltelogen, dann gekommen ist und gesagt, ja, dann machen wir dann das nächste Mal ein kaltes Bier. Wir haben ja was hier im Kühlschrank stehen, weil es isotonisch sei. Dann dachte ich, das hätte ich dir auch schon vorher sein können.
Der erste Arzt, der mir sozusagen ein kaltes Bier verschreibt, ja, das macht er auch immer profilaktisch, wenn er Sport macht und dann natürlich viel Schwitz und so auf den Rheing gehen raus geht, dann dringt er profilaktisch. So und das hat dann die Runde gemacht und dann war irgendwann mal die Operation.
Und ich bin dann tatsächlich am Geburtstag wieder so zum ersten Mal bei mir gewesen, richtig bewusst und so weiter, dann wie gesagt diese Krankenpflegerin, daft er die rein. Und dann kam mein Freund dann und der steht dann so in der Türrahmen, guckt zu mir und ich frage, wie geht es dir denn? Ich nehme an, dass er sich dem Podcast nicht anguckt, deswegen kann ich jetzt betzen.
Er ist schon ziemlich oft in relativ eiskrank, emotional. Und als ich ihn als erstes gefragt habe, wie geht es dir, dann war natürlich Dambruch bei dem Zoo. Das habe ich noch nie so erlebt, das hat mich noch ziemlich bewegt. Und dann hat er mir zum Geburtstag ein Foto mitgebracht, so eine Luftaufnahme von Catania.
Wenn du schon nicht nach Sizilien Catania kannst, dann brichst du hierher. Und dann kam PöA Pö der Aufbau, animieren, mobilisieren. Und ja, es war spannend. Vor allem weil ich... Und dann ging es dann voran? Es war schon um 180 Grad quasi gedreht, vorhin nachher. Und ich habe noch auf der Inspezifstation gemerkt, dass da einiges ganz anders läuft.
Also diese permanenten Rhythmusstörungen, die waren quasi gar nicht mehr da. Und dann war noch die Anschlusshalbehandlung. Wahrscheinlich dort, wenn ich gar am Ende vom Krankenhaus habe, habe ich mir dann Keim eingefangen, genau an dieser Treiflein. Okay, eine der kritischen Stellen. Und natürlich Barock, wie ich bin, nicht gleich anklotzen.
Gleich Pseudomonas, multiresistent. Das heißt, ich musste mich daran gewöhnen, dass ich das wahrscheinlich bis zum Ende meines Lebens haben werde. Das heißt, täglich im Verbandswechsel. Das Ding eilt hat grünlich. Daran erkennt man diesen Pseudomonas eroginosa. Es ist lästig. Es ist deswegen lästig, weil ich den Verband noch nicht selber wechseln kann.
Und da muss der Pflegedienst kommen. Und dass mein Leben jetzt vom Dienstplan das Pflegedienst getaktet, rhythmisiert wird, muss ich mich erst daran gewöhnen. Ja, das ist eine Form von Einschränkung, mit der man wahrscheinlich so wirklich nicht gerechnet hat. Und nochmal anders ins normale Leben eingreift, glaubt man manchmal gar nicht.
Aber das sind dann die Kleinigkeiten, die auf einmal das Leben anders machen. Und trotzdem wirken sehr motiviert, stehen nach wie vor mitten im Leben. Gab es denn etwas oder jemanden, der sie in dieser ganzen Phase so begleitet hat, dass sie da besondere Unterstützung oder Halt erlebt haben? Es gab eine Gruppe, die da auch eine WhatsApp-Gruppe gemacht haben, die hieß "Operation Ban" hat.
Ich habe denen dann erklärt, Operation Weiküre, dass sie in Zämtchen-Antäder gestorben. Also wenn wir jetzt nicht wollen, entstanden ist diese Gruppe daraus, dass nach 10, 12 Wochen Krankenhauseinährung, ich das einfach gestreikt habe, ich mag es nicht mehr. So, dann haben wir gesagt, okay, gut. Es gibt einen Aufenthaltsraum, aber doch so, wir bringen dir abends was zu essen.
So und da langt diese in der WhatsApp-Gruppe, wir bringen, wann war's? Und es war indisch, italienisch, griechisch, es war alles dabei. Und in einem Aufenthaltsraum, ich war ja mobil, da war dann immer so eine kleine Party, dann fünf Ströchen. Bis zu dem Moment, dass ein Freund gesagt, darfst du eigentlich Wein trinken?
Da brich ich doch zur Pizza-Sexual-Rotwein mit. Das habe ich dann auch in Erfahrung gebracht, ich darf in Maßen trinken. Aber niemand hat von den Ärzten einmal gesagt, ob mit Doppels oder Schaf erst. Okay, das müssen Sie selber herausfinden. Gut, ich trinke da eigentlich bis zur Druckenheit. Die haben natürlich alles gemacht, die haben dann Wäsche mitgenommen, zu mir nach Hause gebracht.
Ein Freund aus dem Theater, griechischen Ursprungs, der hat dann auch Home-Sitting gemacht bei mir. Und meine vielen Pflanzen versorgt, einmal dabei die ganze Wohnung unter Wasser gesetzt. Aber es hat funktioniert mehr oder weniger. Und es war verlässlich und es war toll. Und vor allem, weil sich diese Strategie, ich bleibe nicht im Bett liegen, in der Station rumgesprochen hat.
Ich war nicht betläglich, im Gegenteil, ich musste mich mobilisieren und dann habe ich gesagt, nee, ich bleibe da nicht in diesem Zimmer, es gibt nichts hässlicheres als Krankenhauszimmer. Gibt es trotzdem vielleicht drückblickend betrachtet irgendwas in Ihrer Lebensgeschichte mit eben den ganz verschiedenen Phasen Ihrer Herzerkrankung, was Sie lieber einem Theatristück gerne nochmal umschreiben würden?
Mit Sicherheit, ja. Und ich sage das nicht, weil ich ganz genau weiß, dass Doktor Riediger das anhören wird. Aus der jetzigen Erfahrung hätte ich wahrscheinlich schon beim ersten Mal aufgehört zu rauchen. Aber ich habe, wie ich 31 Jahre lang, so ziemlich alles dafür getan, dass ich da gelandet bin, wo ich jetzt dann auch gelandet war und zum Glück nochmal durchstatten konnte.
Es gibt noch einen anderen Faktor, das ist das Cholesterin, aber da bin ich familiärbedingter über Cholesterinämie. Das heißt selbst mit Therapie und Medikation und zweitemaximal Medikation, ich kriege ein bestimmtes Level, kriege ich eigentlich nicht unter Boden. Das war wahrscheinlich auch ein richtiger Risikofaktor für die sind doch sehr frühen Herz.
Ja und das war halt eben auch einer der drei Risikofaktoren beim ersten Mal. Die ist wie immer Cholesterinämie, Cholesterin tut nicht weh. Das spürt man erst dann, wenn es zu spät ist. Und ziemlicher Stress in der Schule. Ich war Zweigstellenleiter von Sigmund Kultschule. Plus Rauchen plus ziemlich exzessives Leben.
Das war alles. Also Rauchen war mit Sicherheit dann noch einmal ein Faktor, den man sich ja durchschenken können, während Drittel weniger gewesen. Vielen Dank für diesen ersten Teil des Gesprächs, denn das darf ich ankündigen. Wir haben abgemacht, dass wir auch nochmal eine Fortsetzung machen. Also erstmal Herr Wendel, vielen Dank für das spannende Gespräch.
Liebe Zuhörerinnen und Zuhörer, was können wir mitnehmen? Wenn Sie nur neugierig geworden sind, wenige Schichten von Bernhard Wendel nach der Implantation des Herzunterstützungssystems weiterging. Was er jetzt macht heute, wie man tatsächlich mit so einem Gerät umgehen kann. Vorteile, Nachteile, das hören Sie gerne in den nächsten Podcast folgeln 14 Tagen.
Ich freue mich, wenn Sie wieder mit dabei sind. Für euch zeige ich Danke und Kleinsingesund. Ich habe nichts anderes vor. Vielen Dank. [Musik] [Musik]